據(jù)外媒報道,馬里蘭大學(xué)的一組研究人員首次在石墨中引入鹵素轉(zhuǎn)換插層化學(xué),創(chuàng)新研發(fā)復(fù)合電極,容量為243 mAh/g(就電極總重量而言) ,平均電位為4.2 V, vs Li/Li+。團隊人員將這一陰極與鈍化石墨陽極相結(jié)合,打造出能達到4V的鋰離子水系全電池,能量密度為460 Wh/kg,庫侖效率約為100%。
越來越多的研究人員開始使用“water-in-salt”電解質(zhì),能極大擴展水溶液鋰離子電池的電化學(xué)窗口,達到3-4伏特,使高壓陰極與低電位石墨陽極耦合成為可能。然而,由于典型過渡金屬氧化物陰極的鋰插入能力有限,小于200 mA h/g,無法獲得更高能量密度。部分或全部陰離子的氧化還原反應(yīng),可以讓容量升高,但不具備可逆性。
該電池基于負離子轉(zhuǎn)換-插層機制,結(jié)合高能量密度的轉(zhuǎn)換反應(yīng),具有插層的優(yōu)良可逆性,提高水系電池的安全性。新的陰極化學(xué)方法具有轉(zhuǎn)化反應(yīng)的高能量,以及拓撲定向插入的優(yōu)良可逆性,因而被稱為轉(zhuǎn)化-插層化學(xué)機制。通過石墨中鹵素陰離子(Br?和Cl?)的氧化還原反應(yīng),將無水LiBr、LiCl與石墨按最佳質(zhì)量比為2:1:2混合,合成一種含有等摩爾鹵化鋰鹽(LiBr)0.5(LiCl)0.5-石墨(以下簡稱LBC-G)的復(fù)合電極。其中,高濃度的“water-in-bisalt ”(WIBS)電解質(zhì),將部分水合LiBr/LiCl限制在固體陰極基體中。經(jīng)過氧化后,Br0和Cl0序貫插入石墨基質(zhì)中,作為固體石墨插層化合物(GICs)穩(wěn)定下來。
這種電池從根本上不同于“雙離子”電池。雙離子電池將復(fù)雜陰離子(PF6?、BF4?和TFSI?等),在低填充密度下,可逆性插入到石墨中,這些穩(wěn)定的陰離子不發(fā)生氧化還原反應(yīng),導(dǎo)致容量低于120mAh/g。LBC-G全電池的能量密度約為460 Wh/kg,超過最先進的非水液態(tài)鋰離子電池??紤]到電解質(zhì)質(zhì)量后,其能量密度仍能達到304 Wh/kg。
越來越多的研究人員開始使用“water-in-salt”電解質(zhì),能極大擴展水溶液鋰離子電池的電化學(xué)窗口,達到3-4伏特,使高壓陰極與低電位石墨陽極耦合成為可能。然而,由于典型過渡金屬氧化物陰極的鋰插入能力有限,小于200 mA h/g,無法獲得更高能量密度。部分或全部陰離子的氧化還原反應(yīng),可以讓容量升高,但不具備可逆性。
該電池基于負離子轉(zhuǎn)換-插層機制,結(jié)合高能量密度的轉(zhuǎn)換反應(yīng),具有插層的優(yōu)良可逆性,提高水系電池的安全性。新的陰極化學(xué)方法具有轉(zhuǎn)化反應(yīng)的高能量,以及拓撲定向插入的優(yōu)良可逆性,因而被稱為轉(zhuǎn)化-插層化學(xué)機制。通過石墨中鹵素陰離子(Br?和Cl?)的氧化還原反應(yīng),將無水LiBr、LiCl與石墨按最佳質(zhì)量比為2:1:2混合,合成一種含有等摩爾鹵化鋰鹽(LiBr)0.5(LiCl)0.5-石墨(以下簡稱LBC-G)的復(fù)合電極。其中,高濃度的“water-in-bisalt ”(WIBS)電解質(zhì),將部分水合LiBr/LiCl限制在固體陰極基體中。經(jīng)過氧化后,Br0和Cl0序貫插入石墨基質(zhì)中,作為固體石墨插層化合物(GICs)穩(wěn)定下來。
這種電池從根本上不同于“雙離子”電池。雙離子電池將復(fù)雜陰離子(PF6?、BF4?和TFSI?等),在低填充密度下,可逆性插入到石墨中,這些穩(wěn)定的陰離子不發(fā)生氧化還原反應(yīng),導(dǎo)致容量低于120mAh/g。LBC-G全電池的能量密度約為460 Wh/kg,超過最先進的非水液態(tài)鋰離子電池??紤]到電解質(zhì)質(zhì)量后,其能量密度仍能達到304 Wh/kg。